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最資訊丨機(jī)構(gòu)席位分歧加大 雙成藥業(yè)股價(jià)上演“天地板”

來(lái)源:大眾證券報(bào) | 2022-10-24 22:22:12 |


(資料圖片)

周一,大盤(pán)受到權(quán)重股拖累震蕩走低,而前期領(lǐng)漲的一批題材股也大幅波動(dòng)。同花順(300033)顯示,10月24日股價(jià)振幅超過(guò)19%的有三只,分別為跨境通(002640)、德展健康(000813)、雙成藥業(yè)(002693),振幅分別為20.09%、20.05%、19.72%。雙成藥業(yè)作為本輪醫(yī)藥股領(lǐng)頭羊,10月24日該股的大幅波動(dòng),也給一批高位題材股敲響了警鐘。

10月24日,雙成藥業(yè)早盤(pán)股價(jià)高開(kāi)4.27%,盤(pán)中一度上漲超過(guò)9%,隨后該股震蕩走低。午后,該股繼續(xù)盤(pán)跌,13:54分,該股被拋單打壓至跌停。截至收盤(pán),該股報(bào)收9.5元/股,成交額10.7億元,換手率24.98%,振幅達(dá)19.72%。周一盤(pán)后龍虎榜數(shù)據(jù)顯示,在該股買(mǎi)入前五的席位中,出現(xiàn)了兩家“機(jī)構(gòu)專(zhuān)用”席位,合計(jì)買(mǎi)入超過(guò)2900萬(wàn)元;而賣(mài)方前五席位中,有一家“機(jī)構(gòu)專(zhuān)用”席位,當(dāng)日賣(mài)出2454萬(wàn)元。

雙成藥業(yè)股價(jià)自9月26日啟動(dòng)以來(lái)經(jīng)歷了兩波拉升。第一波拉升:9月26日—9月28日,連續(xù)三天漲停;9月29日—10月12日,該股調(diào)整了5個(gè)交易日;第二波拉升:10月13日—10月24日,8個(gè)交易日股價(jià)從5.51元/股飆升至最高11.58元/股,期間最大漲幅達(dá)110.16%。

資料顯示,雙成藥業(yè)主營(yíng)化學(xué)合成多肽藥品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售,主要產(chǎn)品有基泰(品名)注射用胸腺法新、注射用比伐蘆定、注射用左卡尼汀、注射用鹽酸克林霉素、注射用法莫替丁、注射用生長(zhǎng)抑素、注射用磷酸川芎嗪。公司主導(dǎo)產(chǎn)品“基泰”藥品質(zhì)量和適應(yīng)癥與原研參比制劑一致,并已獲得原研藥注冊(cè)地意大利藥品管理局頒發(fā)的注射用胸腺法新(基泰)上市許可證。

上海一私募人士告訴記者,引發(fā)雙成藥業(yè)股價(jià)大漲的導(dǎo)火索是9月25日的一則公告:公司與Meitheal和HKF簽署《許可及供應(yīng)協(xié)議》,約定公司將研發(fā)和生產(chǎn)的制劑注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)(100mg/瓶)在美國(guó)地區(qū)內(nèi)的獨(dú)家許可授予Meitheal和HKF。產(chǎn)品上市后,Meitheal應(yīng)向公司支付美國(guó)地區(qū)內(nèi)產(chǎn)品銷(xiāo)售產(chǎn)生的利潤(rùn)分成。

業(yè)內(nèi)人士表示,由于我國(guó)現(xiàn)代制藥業(yè)起步較晚,目前我國(guó)制藥企業(yè)中大部分仍以仿制藥為主。根據(jù)《中國(guó)仿制藥藍(lán)皮書(shū)》顯示,2019年中國(guó)仿制藥市場(chǎng)規(guī)模約為9707億元,2020年仿制藥整體市場(chǎng)規(guī)模雖然受疫情影響跌至8087億元,但仿制藥占比仍高達(dá)63%,且市場(chǎng)占比還在持續(xù)提升。仿制藥一致性評(píng)價(jià)是指對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)上市的仿制藥,按與原研藥質(zhì)量和療效一致的原則,分期分批進(jìn)行質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)。目前,在集采常態(tài)化的背景下,“過(guò)評(píng)”(藥品過(guò)評(píng),是“仿制藥通過(guò)一致性評(píng)價(jià)”的簡(jiǎn)稱(chēng)。)顯然已成為仿制藥品參與集采的“入場(chǎng)券”。今年以來(lái),國(guó)內(nèi)藥企都在加快開(kāi)展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作,過(guò)評(píng)的消息也不斷傳來(lái)。前段時(shí)間,雙成藥業(yè)公告稱(chēng),公司的四類(lèi)仿制藥醋酸曲普瑞林注射液獲批生產(chǎn)并視同過(guò)評(píng),為國(guó)內(nèi)頭家。

日前,在互動(dòng)平臺(tái)上,雙成藥業(yè)表示,已經(jīng)已向FDA遞交注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)ANDA的上市許可申請(qǐng),并已收到FDA技術(shù)審評(píng)意見(jiàn)。此外,公司注射用比伐蘆定挑戰(zhàn)原研專(zhuān)利成功后在美國(guó)上市銷(xiāo)售已占據(jù)較大市場(chǎng)份額;今年8月,依替巴肽注射液第一批產(chǎn)品也順利出口。10月13日,公司公告稱(chēng),此前公司與Meitheal、HKF簽署《許可及供應(yīng)協(xié)議》,公司將研發(fā)和生產(chǎn)的制劑注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)在美國(guó)地區(qū)內(nèi)的獨(dú)家許可授予Meitheal和HKF。HKF需向公司支付一定的一次性里程碑款項(xiàng),總額為600萬(wàn)美元。近日,公司收到HKF支付的部分里程碑款項(xiàng)50萬(wàn)美元。

盡管雙成藥業(yè)近來(lái)利好消息不少,但隨著股價(jià)大幅上漲,短期面臨的風(fēng)險(xiǎn)不容忽視。海通證券一分析師告訴《》記者,短期來(lái)看,雙成藥業(yè)股價(jià)已透支了其利好,近一個(gè)月,該股股價(jià)從4.42元/股漲至最高11.58元/股,累計(jì)漲幅高達(dá)162%。該股中報(bào)每股收益-0.0045元,三季報(bào)將于10月28日公布,在業(yè)績(jī)明朗之前,投資者應(yīng)注意控制風(fēng)險(xiǎn)。