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訊(記者劉旭)11月23日，東北制藥（000597）發(fā)布公告宣布，全資子公司東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的左乙拉西坦注射用濃溶液《藥品注冊證書》。
左乙拉西坦注射用濃溶液用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作(伴或不伴繼發(fā)性全面性發(fā)作)的治療。本品可在患者暫時無法應用口服制劑時替代給藥。左乙拉西坦注射用濃溶液原研企業(yè)為UCB Pharma S.A.，國內上市商品名為“開浦蘭”。國內多家企業(yè)的左乙拉西坦注射用濃溶液已獲批上市，包括四環(huán)制藥、普利制藥（300630）、揚子江藥業(yè)、震元制藥、濟川藥業(yè)（600566）、華海藥業(yè)（600521）等。
根據(jù)米內網數(shù)據(jù)顯示，2021年國內公立醫(yī)院終端和零售藥店終端抗癲癇藥物銷售額共74.4億元，其中，左乙拉西坦注射用濃溶液銷售額約1.28億元。
